近期，中国国家药品监督管理局（NMPA）官网信息显示，由恒瑞医药自主研发的1类新药瑞拉芙普α注射液（商品名：艾泽利®）获批上市，其适应症为联合氟尿嘧啶类和铂类药物用于经充分验证的检测评估PD-L1阳性（CPS≥1）的局部晚期不可切除、复发或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治疗。
胃癌是我国高发恶性肿瘤，晚期患者治疗选择有限，存在迫切的临床需求。瑞拉芙普α注射液是恒瑞医药研发的一款双靶点药物，能够在阻断PD-L1信号，解除免疫刹车的同时，保持对TGF-β的高倍亲和力，改善免疫抑制微环境，双靶协同，提升免疫治疗效果。
瑞拉芙普α注射液是全球首个PD-L1/TGF-βRII双抗领域临床获批的“First in Class”新药，将助力重塑胃癌免疫精准治疗格局，为晚期胃癌患者带来全新的治疗选择。
随着瑞拉芙普 α 注射液的成功上市，恒瑞医药在肿瘤免疫治疗领域的自主创新能力再次得到印证。未来，公司将继续以临床需求为导向，推动更多原创性新药研发，为提升我国恶性肿瘤治疗水平、改善患者生存质量贡献力量。
责任编辑：李 震
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